Combivir

Generischer Name: Zidovudin + Lamivudin

Aussprache: COM-bih-veer

Abkürzung: AZT + 3TC

Medikamentenklasse: Nukleosid/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs)

Unternehmen: ViiV Healthcare

Zulassungsstatus: Zugelassen

Generische Version verfügbar: Ja

Arzneimittelindikation

Nicht Teil eines empfohlenen oder alternativen Behandlungsschemas für antiretroviral-naive Menschen, die mit HIV leben, laut dem U.S. Department of Health and Human Services (DHHS) Panel on Antiretroviral Guidelines for Adults and Adolescents. Die vollständigen DHHS-Richtlinien finden Sie unter http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf.

Allgemeine Informationen

Combivir ist ein HIV-Medikament. Es gehört zu einer Kategorie von HIV-Medikamenten, die Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren genannt werden. Combivir wurde 1997 von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von Menschen mit HIV zugelassen.

Combivir ist eine Kombination aus zwei Medikamenten: Retrovir (Zidovudin) und Epivir (Lamivudin). Beide Medikamente können nach wie vor einzeln erworben werden, um sie in Kombination mit anderen HIV-Medikamenten zu verwenden.

Combivir muss in Kombination mit anderen HIV-Medikamenten verwendet werden.

Dosierung

Erwachsene Dosis: Eine Tablette zweimal am Tag. Jede Tablette enthält 300 mg Zidovudin + 150 mg Lamivudin.

Dosierung bei Kindern: Patienten mit einem Gewicht von mehr als 30 kg (66 lbs): Eine Tablette zweimal am Tag. Jede Tablette enthält 300 mg Zidovudin + 150 mg Lamivudin.

Dosierungshinweise: Nehmen Sie die Tabletten mit oder ohne Nahrung ein, jedoch kann die Einnahme mit Nahrung Magenbeschwerden minimieren.

Nebenwirkungen

Knochenmarksprobleme, wie z.B. eine verringerte Produktion roter und/oder weißer Blutkörperchen, können bei Menschen auftreten, die Zidovudin einnehmen.

Eine seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkung von Zidovudin ist Myopathie (Schädigung der Muskeln, einschließlich des Herzens). Menschen, die Zidovudin über einen langen Zeitraum, d. h. mehrere Jahre, einnehmen, sind dem größten Risiko für eine Myopathie ausgesetzt. Zu den allgemeinen Symptomen der Myopathie gehört eine Schwäche der Gliedmaßen, in der Regel proximal (in der Nähe der Körpermitte).

Wenn Sie Hepatitis B haben und die Einnahme von Combivir beenden wollen, sollte Ihr Arzt nach Beendigung der Behandlung häufig Ihre Leberenzyme überprüfen. Dies liegt daran, dass das in Combivir enthaltene Lamivudin auch gegen das Hepatitis-B-Virus (HBV) wirksam ist. Wenn Lamivudin abrupt abgesetzt wird, kann es zu einem „Aufflackern“ der Lebererkrankung führen und die Leber schädigen.

Medikamentöse Wechselwirkungen

Für eine Übersicht über medikamentöse Wechselwirkungen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die nicht zusammen mit Combivir eingenommen werden sollten oder eine Dosisanpassung erfordern können, lesen Sie die Packungsbeilage von Combivir: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Sonstige Informationen

Bevor Sie dieses Medikament einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben. Informieren Sie außerdem Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, wenn Sie stillen, und alle Ihre medizinischen Bedingungen, einschließlich aller verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente und Ergänzungen, die Sie einnehmen.

Für weitere Informationen: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Informationen zum Selbstzahlerprogramm: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Patientenhilfsprogramm Infos: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Letzte Überprüfung: 15. Juli 2016

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