Alli Weight-Loss Drug Recalled Due to Possible Tampering Concerns

Der Pharmariese GlaxoSmithKline (GSK) gab am 27. März 2014 bekannt, dass er alle Lieferungen seines Medikaments zur Gewichtsreduktion Alli in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico aufgrund von Manipulationsvorwürfen zurückruft. GSK leitete eine Untersuchung ein, nachdem mehrere Beschwerden von Verbrauchern eingegangen waren, dass die in den Packungen enthaltenen Pillen eine andere Größe und Farbe als die echten Alli-Pillen hatten. Außerdem fehlten bei einigen Pillenflaschen die Etiketten, die Chargennummern und Verfallsdaten stimmten nicht mit denen auf dem Umkarton überein und die Siegel waren zerbrochen oder gefälscht, um eine Manipulation zu bestätigen. Die Umkartons der Produkte scheinen authentisch zu sein. Echte Alli-Kapseln sind türkisfarben, tragen einen dunkelblauen Streifen und sind mit dem Text „60 Orlistat“ bedruckt. Jede Flasche sollte mit einem Etikett versehen sein, und auf dem Foliensiegel der Flasche sollte „sealed for your protection“ aufgedruckt sein. Die Verbraucher werden aufgefordert, ihre Kapseln und alle Verpackungen zu untersuchen, um festzustellen, ob sie echte Alli-Produkte in ihrem Besitz haben. Außerdem sollten sie die Chargennummern und Verfallsdaten auf den Pillenflaschen und Umkartons vergleichen. Die Einzelhändler wurden angewiesen, alle Alli-Produkte aus den Regalen der Geschäfte in den USA und Puerto Rico zu entfernen. Bislang wurden betroffene Produkte in Texas, Florida, Alabama, Louisiana, Mississippi, North Carolina und New York entdeckt. Wenn Sie Alli vor dem Rückruf gekauft haben und vermuten, dass Sie eine betroffene Packung besitzen, wenden Sie sich umgehend an GSK unter 409-359-4865. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Sie eine Tablette eingenommen haben, die kein echtes Alli war. Wenn Sie sich durch das Medikament verletzt haben, sollten Sie sofort nach der ärztlichen Behandlung einen Anwalt für Klagen gegen verschreibungspflichtige Medikamente anrufen. Deborah Bolding, eine Sprecherin von GSK, teilte mit, dass 12 Kunden das Unternehmen wegen 20 verdächtiger Alli-Flaschen kontaktiert haben. Bislang gibt es keine Berichte von Kunden über Erkrankungen, obwohl noch unklar ist, ob jemand die gefälschten Produkte eingenommen hat oder nicht. GSK hat einige der gefälschten Pillen erworben und untersucht sie derzeit, um ihre Inhaltsstoffe zu bestimmen. GSK untersucht die Manipulationsvorwürfe gemeinsam mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA. Das Pharmaunternehmen muss noch herausfinden, an welchem Punkt des Herstellungsprozesses die Manipulationen vorgenommen wurden. Das britische Unternehmen GSK hat Produktionsstätten in South Carolina und Puerto Rico. Alli ist auch in Europa erhältlich, doch gibt es außer in den USA keine Berichte über Manipulationen, und die europäischen Verkäufe sind trotz des Rückrufs in den USA stabil geblieben. Alli wurde 2007 in den USA eingeführt und ist eine niedrig dosierte, rezeptfreie Version des verschreibungspflichtigen Medikaments Xenical zur Gewichtsreduktion. In Verbindung mit einer fettarmen Diät soll es die Aufnahme von 25 Prozent des mit der Nahrung aufgenommenen Fetts im Darm blockieren. Der Hersteller behauptet, dass Alli einer Person helfen kann, 50 Prozent mehr Gewicht zu verlieren als mit einer eingeschränkten Diät allein. Dieser jüngste Manipulationsfall ist nicht der erste Rückschlag für die Marke Alli. Obwohl das Produkt mit großem Tamtam auf den Markt gebracht wurde, hat es die Umsatzprognosen der Analysten nicht erfüllt, und GSK hätte die Marke 2011 beinahe verkauft. Darüber hinaus ist dies bereits der zweite Fall von Manipulationen an Alli, der den Namen des Produkts in Verruf bringt. Im Jahr 2010 gab die FDA bekannt, dass gefälschte Versionen von Alli, die den inzwischen eingestellten gefährlichen Appetitzügler Sibutramin enthielten, auf Online-Auktionsseiten verkauft wurden. Darüber hinaus haben Verbraucher und ihre Anwälte für Pharmaprozesse zahlreiche Berichte über durch das Produkt verursachte Leberschäden eingereicht, was GSK im Jahr 2010 dazu zwang, Warnungen über die Risiken des Medikaments für die Lebergesundheit herauszugeben. Weitere Informationen über den freiwilligen Rückruf finden Sie auf der Webseite Fragen und Antworten zu Alli, die auch eine Liste der betroffenen Chargennummern und Kontaktinformationen für die Meldung von Manipulationen enthält. Wenn Sie mehr über die Sicherheit von Alli und anderen Medikamenten erfahren möchten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder einen Anwalt für Verletzungen durch verschreibungspflichtige Medikamente.