A bis Z: Endokardkissendefekt

Kann auch genannt werden: ECD; Atrioventrikulärer Kanaldefekt; Atrioventrikulärer Septumdefekt

Ein endokardialer (en-doh-CAR-dee-ul) Kissen-Defekt ist ein abnormaler Herzzustand, der durch einen schlecht geformten zentralen Bereich des Herzens verursacht wird. Endokardiale Polsterdefekte sind angeboren, das heißt, sie sind bei der Geburt vorhanden.

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Das Herz besteht aus vier Kammern – dem linken Vorhof und der linken Herzkammer sowie dem rechten Vorhof und der rechten Herzkammer. Die Kammern sind durch eine Gewebewand, die sogenannte Scheidewand, getrennt. Zwei Klappen – die Mitral- und die Trikuspidalklappe – trennen die Vorhöfe (Plural von Atrium) von den Herzkammern.

Bei Endokardkissendefekten wächst das Gewebe, das die Scheidewand bildet, im Mutterleib nicht vollständig an und hinterlässt ein oder mehrere Löcher zwischen den Vorhöfen oder den Herzkammern. In einigen Fällen gibt es statt zweier getrennter Klappen nur eine große gemeinsame Klappe, die möglicherweise missgebildet ist.

Die Ursachen für Endokardkissendefekte sind nicht vollständig geklärt, aber sie treten häufig bei Kindern mit Down-Syndrom auf. Die Defekte können dazu führen, dass das Herz härter arbeiten muss, um das Blut zu pumpen, und Symptome wie Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme, mangelnde Gewichtszunahme, Lungenstauung und eine bläuliche Färbung der Haut (Zyanose) verursachen.

Endokarddefekte werden in der Regel durch einen chirurgischen Eingriff korrigiert, während das Kind noch ein Säugling ist.

Im Hinterkopf behalten

Unbehandelt kann ein endokardialer Herzfehler Komplikationen (einschließlich Herzversagen) verursachen und lebensbedrohlich sein. Sobald der Defekt operativ behoben wurde, führen die meisten Kinder jedoch ein normales Leben.

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